病情危重的珊珊被发现有一种极罕见的疾病，“我们的心脏上只有一条主动脉弓，而他有两条。”据珊珊的父母介绍，孩子经常无明显诱因出现阵发性咳嗽、喘息、气促，从小易呛食，偶有呛食后发绀，跑遍了当地的医院，但始终只治标未能治本。这一次发病后严重到不能维持正常呼吸，带着最后的希望，珊珊转运到了我院重症监护病房救治，经过一系列的检查后发现孩子反复发生以上症状竟是主动脉弓异常发育在作怪，于是在进行抗感染治疗后向心胸外科发出了会诊申请。

        接诊珊珊的是心胸外科黄鹏主任，近3年来心胸外科接诊并成功手术矫正了多例血管环、肺动脉吊带的患儿，均恢复良好。但珊珊在当地医院及重症监护病房长达2个月的治疗后病情反复，抗感染治疗的药物已经逐级递增用到了最高档的品种。这对手术、术后肺部的康复、感染的控制及治疗护理增加了巨大的难度。术前心胸外科主任黄鹏、心脏组罗金文教授、阳广贤教授、杨小晖医生与重症监护病房卢秀兰主任等组成专家团队，仔细回顾珊珊之前的病史资料，结合心脏CT三维成像，制定了详细的手术计划，于4月24日在麻醉手术科团队的支持下，主刀医生黄鹏顺利完成了双主动脉弓矫治+动脉导管缝闭术，术后2小时顺利脱离呼吸机。目前，珊珊病情平稳在心胸外科监护室监护，无呛咳、呼吸困难等症状。

       黄鹏主任介绍：双主动脉弓是一种非常罕见的先天性大血管发育异常，左右两只主动脉弓合并动脉导管，形成一个包绕食管和气管的“环”，从而压迫食管以及气管，引起呼吸异常、经常呛咳、喂养困难等并发症，唯一有效的治疗方式只有手术对畸形的主动脉弓进行矫治。

       心胸外科医生建议孕产妇要及时产检，在孕期24周左右就可以通过超声检查了解胎儿是否合并血管环畸形。如有异常，早期发现、密切观察、立即就诊，心胸外科常年开通先心宝宝孕产妇门诊，咨询电话：0731-85600966。“一切为了孩子的健康”是我们所有医务人员毕生努力的方向。”

编辑：李雅雯