暑假过半，为了让孩子们更好地迎接新学期的学习生活，8月7日至11日，医院组织“先天性结构畸形救助项目”医学筛查专家团赴郴州开展为期5天的义诊，为当地贫困家庭患儿解除疾病困扰，给孩子们送上了一份特殊的开学礼物。

        “我们家阿杰明明是个男娃娃，却要像女娃娃一样蹲着拉尿，经常被同学笑话，连他妈妈都不要他了，请省城的专家帮帮忙救救他。”王奶奶一见到专家就泪眼汪汪地诉说着孙儿小杰的苦楚，希望这次省城专家的到来能够改变小杰的命运。经检查，小杰患的是先天性尿道下裂，可以通过手术治愈，最佳手术治疗时间为6-15个月，最好在学龄前完成，严重的需要分期手术。而小杰今年12岁了，需要到医院进一步检查才能判定手术效果。

        王奶奶说，因为对这个病不了解，在小杰4岁时才凑钱上医院做了一次手术，然而术后效果并不理想，加上家庭贫困，承受不住精神和经济的双重压力，小杰妈妈毅然离开了这个家，再无音信。小杰的爷爷常年卧病在床，姑姑也是手指畸形患者没有工作能力，都要靠王奶奶照顾。妈妈的离开让这个原本就困苦的家庭更是雪上加霜，仅靠着小杰爸爸一个人打零工维持一家人的生计。专家介绍，先天性尿道下裂如早期接受手术修复治疗，成功的几率很大，所以发现疾病一定要及早治疗。

        为减少先天性结构畸形所致残疾，努力提高出生人口素质，2016年国家卫生计生委妇幼司、中国出生缺陷干预救助基金会联合开展先天性结构畸形救助项目，主要针对发病率高、有成熟干预技术、治疗效果良好的神经、消化、泌尿与生殖、肌肉骨骼、呼吸系统以及五官严重先天性结构畸形6大类、共72个病种进行3000元-30000元的一次性补助。小杰患的先天性尿道下裂正好在救助之列，他希望把病治好后，找回妈妈一起生活。

        此次筛查的148名患儿中，有不少像阿杰一样患有先天性结构畸形但因贫困失去了接受常规治疗机会的孩子。医院副院长赵斯君呼吁，孩子生下来若患有先天性结构畸形疾病，家长一定要引起重视，及早就医，绝大部分患儿都可通过手术恢复成正常孩子，尤其是现在国家发起公益项目给予救助，切莫要耽误和放弃给孩子治疗的机会。

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        湖南省“先天性结构畸形救助项目”2017年4月21日正式启动，湖南省儿童医院为省级项目管理机构，中南大学湘雅二医院、湘西土家族苗族自治州人民医院、郴州第一人民医院北院、湘潭市妇幼保健院为定点医疗机构，2016年1月1日之后在这5家医院接受诊治、所患疾病在72个救助病种范围内、医疗费用自付部分大于或等于3000元的均可申请项目救助。截至目前，湖南省已成功申请且通过复审158人，其中湖南省儿童医院有127人。

责任编辑：姚家琦